吉利德科学申报，ADC新药「戈沙妥珠单抗」在中国再获批临床！针对子宫内膜癌

　中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日最新公示，由吉利德科学（Gilead Sciences）申报注射用戈沙妥珠单抗再次获批一项临床研究，适应症为用于既往接受过含铂化疗和抗程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡配体1（抗PD-1/PD-L1）治疗后疾病进展的复发性或晚期子宫内膜癌患者。

2024-08-26

癌症突破性疗法！迈威生物ADC新药启动两项3期关键临床研究

近日，迈威生物宣布，该公司自主研发研发的靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC）9MW2821在中国获批两项3期关键性注册临床研究，分别针对含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌、一线治疗尿路上皮癌。至此，该产品共已获批开展3项关键性注册临床研究。

2024-08-26

绿色疗法对抗肿瘤，公益助力！8月23日讲座，专家现场解答疑问！

尊敬的肿瘤患者及家属们，我们诚挚地邀请您参加一场别开生面的康复讲座！8月23日（周五）上午，广州康复乐园将迎来一场关于“中西医结合精准靶向抗肿瘤，融合古今智慧创新肿瘤治疗新策略”的康复盛宴。

2024-08-22

针对胃癌，科济药业CAR-T细胞疗法中国2期临床完成全部入组

胃癌,科济药业,CAR-T细胞疗法

2024-08-19

55%患者无癌细胞！复旦肿瘤团队探索“最毒乳腺癌”治疗新方案

三阴性乳腺癌（TNBC）占新诊断乳腺癌病例的10%~20%，因其与内脏高转移率、早期高复发风险和预后较差有关，被称为“最毒乳腺癌”。术后新辅助化疗（NAC）是2~3期TNBC首选治疗方法，不仅可保护乳房完整性，患者还有机会获得病理完全缓解（pCR），无事件生存期（EFS）更长。越来越多证据表明，新辅助化疗联合免疫检查点抑制剂（ICIs）可提升pCR率。但目前尚不明确免疫治疗最佳持续时间以及预测早期TNBC应答的生物标记物等。

2024-08-19

华东医药两款癌症新药首次在中国申报临床

根据华东医药8月16日发布的2024年半年度报告，该公司两款抗肿瘤新药于今年8月向中国国家药监局药品审评中心(CDE)申报IND，并获得受理。两款产品分别为：1)华东医药首个自主研发的小分子抗肿瘤药物造血祖激酶1(HPK1)蛋白降解靶向嵌合体HDM2006项目，拟用于治疗晚期实体瘤；2)华东医药引进的抗体偶联药物(ADC)产品HDM2027(HDP-101)，拟用于治疗BCMA阳性克隆性血液学疾病，如复发/难治性多发性骨髓瘤。

2024-08-19